Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - otros antianémico preparaciones - tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica en pacientes adultos. tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer no mieloides malignas que reciben quimioterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - otros antianémico preparaciones - tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica en pacientes adultos. tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer no mieloides malignas que reciben quimioterapia.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

corporation mecofarm sociedad anonima cerrada - corporation mecofarm s.a.c. - droguerÍa - suspension oral - por dosis 5.00 ml - - otros antiinfecciosos intestinales

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

corporation mecofarm sociedad anonima cerrada - corporation mecofarm s.a.c. - dicloxacilina de sodio monohidrato; - polvo para suspension oral - por dosis 5.00 ml - dicloxacilina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - ferriprox en monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor cuando la terapia de quelación actual está contraindicada o es inadecuada. ferriprox en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica rápido o intensivo de corrección.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomaalimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no de células pequeñas de pulmón canceralimta en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. alimta está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. alimta está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, célula basal - agentes antineoplásicos - erivedge está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:- sintomático metastásico de células basales y el carcinoma localmente avanzado de carcinoma de células basales inapropiado para la cirugía o la radioterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - xagrid está indicado para la reducción del conteo de plaquetas elevado en pacientes de riesgo esenciales-trombocitopenia (et) que son intolerantes a la terapia actual o cuyas plaquetas elevadas cuentas no se reducen a un nivel aceptable en su terapia actual. en riesgo patientan en riesgo de et se define por una o más de las siguientes características:>de 60 años de edad;o un recuento de plaquetas >1000 x 109/l o;una historia de thrombohaemorrhagic eventos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - inmunosupresores - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).